小宇科需要定期到醫院輸血。

     兩歲的陳宇科很不幸。去年 8 月份他被查出患有重型β地貧血，生命一度垂危，父母帶著他輾轉于惠州、深圳、廣州等地求醫，他一直靠住院和輸血維持生命。

     可小宇科又是幸運的。不久前他的骨髓移植配型成功，醫生說，如此吻合的配型幾率小之又小。而且，為了給他籌集30 萬元的骨髓移植費用，如今河源、惠州、深圳等地的志愿者正在發起一場愛心募捐行動。

     兩齡童患上地貧

     陳小華是紫金縣義容鎮青水村村民，目前在惠州一家公司上班。他當時一歲多的兒子小宇科生病，被檢查出患有重型β地貧血。一時間，這個原本幸福的家庭陷入了絕望。

     陳小華夫婦帶著宇科到處求醫。現在，小宇科每隔25天就要到醫院進行一次輸血治療，而且由于孩子抵抗力差，經常感冒，又患有遺傳性哮喘，一感冒就會引發肺炎，孩子每個月都要住院，經常是還沒完全康復就提前出院了。“錢花完了，沒辦法只能出院了”，看著小小的孩子就要經受如此的折磨，作為父母當然心如刀絞，卻又實在無能為力。

     醫生告訴他們一家，地貧病為溶血病，必須依靠輸血和除鐵治療維持生命，即使這樣也只能暫時維持生命，且容易引發其他并發癥，如果要治愈小宇科的病，那需要進行骨髓移植手術。

     費用成了攔路虎

     據陳小華介紹，兒子每25 天輸一次血，每次輸血的費用就得用上1000 元，這還不包括除鐵治療，而每次住院就要用上四五千元的費用，單靠陳小華每月3000 元的收入已經快撐不下去了。盡管自己已經心力交瘁，但他還是決定讓兒子進行骨髓移植手術。

     2013 年11 月，陳小華借了 5000 元到廣州兒童醫院做了配型，希望能夠尋找到匹配的骨髓捐贈者。今年3 月份，醫院告知他，孩子的骨髓配型已經有著落了！在醫生看來，這種完全吻合的配型幾率是小之又小。“我兒子還是很幸運的！”這位年輕的父親哽咽著說。

     但是，要做骨髓移植手術僅前期的費用，陳小華一家就要準備近30 萬元，后續的康復費用可能更多。陳小華說，為了照顧兩個孩子，妻子一直沒有工作，成了全職媽媽，“我們每個月收入也就 3000 元，要湊夠這么多手術費實在是難如登天”，加上這一年為了兒子治病已經花了不少錢，甚至連借錢都很困難了。而到今年8 月份小宇科正好滿兩周歲，醫生表示這是進行骨髓移植手術的最佳時間。留給小宇科和他父母的時間，越來越少了。

     募捐正在進行中

     陳小華身邊的朋友開始嘗試通過微博、微信等方式向外界求助，并引起了我市和惠州網友、志愿者的關注，一時間響應者云集。紫金談笑風聲基金群網友、外出鄉親、惠州愛心慈善義工等，除了通過網絡為小宇科送上祝福外，還紛紛為孩子募捐。

     “到昨日下午，捐款賬號上已經收到了7 萬多元”，志愿者朱偉強告訴記者，目前捐款活動仍在進行當中。盡管如此，距離30 萬元的手術費仍有一段距離。據了解，本周五上午，紫金論壇與談笑風生基金群網友還將在紫金縣文化活動中心開展義演募捐活動。熱心市民、讀者可在現場為小宇科進行捐款，或通過本報聯系陳小華家人。

     本報記者 吳奕鎮 文/圖