五歲的小能由于一只眼睛看不見，走路還需要大人攙扶。

他靠著墻，不敢獨自一個人走，就算扶著墻前行，走了十多步后就會摔倒；他并不是不想走路，而是一只“看不見”的眼睛擋住了他行走的腳步；摔倒了，他也想有母親在身旁安慰，可是母親卻早已離開他。先天性白內障在我國的發生率為0.05%，這樣的不幸卻偏偏降臨在5 歲男童小能（化名）的身上。

渴望光明卻遭遇不幸

出生查出患先天性白內障

渴望光明，是每個人的向往，可5 歲的小能一出生就生活在黑暗中。在源城區源西街道辦新港路南社區居委會西一路西四巷北里，住著一戶原籍為東源新港鎮的67 歲村民劉歲昌一家。年過六旬，本該安享晚年，可是為了孫子小能（化名），劉歲昌跟老伴操碎了心。據他介紹，目前5 歲的小能在一出生后，醫生就告訴他們孩子眼睛、心臟、腳都出現異常情況，建議孩子轉院治療。

出生后第二天起，小能沒有在父母的懷抱停留多久，就被家人帶著奔波在求醫的路上。2010 年，劉歲昌與兒子劉寶輝先后輾轉于河源、廣州兩地，最終孩子被帶到廣州南方醫科大學珠江醫院，并被檢查出雙眼患有先天性白內障，不過由于是新生嬰兒，醫生建議等小能長大些才進行手術。

一邊“光明”一邊“黑暗”

右眼手術后能看清，但左眼依然如故

屋漏偏逢連夜雨，不幸的事都讓劉歲昌一家遇到了。本來家庭情況就一般，如今孫子出生后就需要進行治療，一家人有些應付不過來。就在小能最需要人照顧的時候，孩子的母親卻在小能3 歲時突然選擇離去，這讓劉家人更是雪上加霜。為了能讓孩子跟其他人一樣看到外面的世界， 2013 年11 月，劉家人決定帶著孩子到回南方醫科大學珠江醫院，并希望醫生能夠為他實施白內障切除手術。

隨后，醫院為孩子實施手術，不過只是為他的右眼做了手術。在醫院等待了幾個鐘頭之后，小能家人得知手術成功，他們也喜出望外。前日下午，記者來到劉歲昌家中，并見到正坐在兒童椅上的小能。劉歲昌告訴記者，由于孩子發育遲緩，如今5歲的小能跟兩三歲孩子的身高差不多，也無法開口講話。

誰也沒有想到，這個本該可以自己走路的孩子，卻每天需要坐在這張兒童椅上過日子，每天需要自己的爺爺奶奶盯著照顧。父親劉寶輝將孩子從這張已經破舊的兒童椅上抱下來，面對記者的鏡頭，小能十分好奇，他一路扶著家里的墻，一面向記者走來，可是沒走幾步，就摔倒在地。“他不是不肯走，可能是有一只眼睛看不到，不敢自己走，還要扶著墻，自己又說不了話，所以我們也不知道他在想什么”，劉歲昌告訴記者，小能左眼“看不見”，右眼可以看到。小能在家人的照顧下，過著跟同齡人完全不同的 “黑白”生活。

家人盼能給孩子雙眼光明

記者牽線，市殘聯將給予幫助

為了孩子，劉家人先后花了近20 萬元的治療費，本不富裕的一家變得更加窮困潦倒。除了劉歲昌在老家自己種點蔬菜外，原本在摩托店幫人打工的劉寶輝，因為摩托店關門而在近期失業，家里一下沒了收入來源。盡管如此，他們還是不甘心讓孩子另外一只未實施手術的眼睛就這樣看不見東西。可是，一想到未還清的債務與高昂的醫藥費，劉歲昌想都不敢想，面對記者的采訪，他更是潸然淚下。

前日下午4 點半左右，根據劉家人反映的情況，記者帶著小能來到市殘聯，殘聯一名工作人員得知小能遭遇后表示，他們將與殘聯康復科協商，并將幫小能聯系醫院，對其眼睛進行檢查，如果孩子的眼睛能夠在我市實施手術，殘聯接下來將會幫助劉家人完成他們的心愿。

本報記者 吳奕鎮 文/圖