公告顯示，根據(jù)湖北省藥品質(zhì) 量抽驗(yàn)計(jì)劃安排，湖北省各級(jí)食品 藥品監(jiān)督管理部門和藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 對(duì)全省藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位 的藥品質(zhì)量進(jìn)行了抽查檢驗(yàn)。檢查 結(jié)果顯示，抽驗(yàn)中有52 批次藥品不 符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。其中，同仁堂（亳 州）飲片公司所生產(chǎn)的批號(hào)為 601182539 的熟地黃含量測(cè)定不合 格；云南白藥集團(tuán)無錫藥業(yè)有限公 司委托常州市南方衛(wèi)生器材廠有限 公司生產(chǎn)的批號(hào)為PBC1503 的云南 白藥創(chuàng)可貼因性狀、鑒別（化學(xué)反 應(yīng)、薄層色譜）、含量測(cè)定等多項(xiàng)標(biāo) 準(zhǔn)不合格被通報(bào)。

湖北省食藥監(jiān)局提出，對(duì)不符 合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品及相關(guān)單位，各 市（州）食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依 據(jù)藥品監(jiān)管相關(guān)法律法規(guī)予以查 處，并加大跟蹤抽驗(yàn)力度；對(duì)公告的 假冒藥品，要追根溯源，查清購銷渠 道，涉嫌犯罪的，移送公安部門依法 查處。

值得注意的是，此次并非首次同 仁堂（亳州）飲片公司因產(chǎn)品不合格 被通報(bào)。公開資料顯示，今年2 月， 同仁堂（亳州）飲片公司生產(chǎn)的批號(hào) 為20130601 的翻白草因性狀不合格 被山東省食品藥品監(jiān)督管理局（以下 簡稱“山東省食藥監(jiān)局”）通報(bào)；2008 年，同仁堂（亳州）飲片公司生產(chǎn)的批 號(hào)為805270210 的瓜蔞因性狀檢查 不合格被山東省食藥監(jiān)局通報(bào)。

據(jù)了解，同仁堂（亳州）飲片公 司隸屬于北京同仁堂藥材有限責(zé)任 公司，是北京同仁堂在全國惟一的 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。