8歲的她已經承受了5年，如今因為治療痛得每晚都睡不著，

有時更虛弱地說“媽媽，我好疼，我想睡”

■本版統籌：新快報記者 嚴蓉

■本版采寫：新快報記者 殷航 嚴蓉

小露來自湖南衡南，3歲時不幸患上神經纖維瘤，影響了骨骼發育。5年來，疾病使她的身體不斷彎曲，脊柱嚴重變形，側彎達到95度。為了不讓小露殘廢，母親陳蘭英不顧丈夫阻攔，帶著女兒四處問診。今年8月初，輾轉多地求醫無果后，陳蘭英和女兒來到廣州市兒童醫院。幸運的是，醫院為她設計了一套可治愈的治療方案，但超過15萬元的高昂費用，讓這個貧寒的農民家庭陷入絕境。

3歲患怪病肩部高矮不一

2004年，陳蘭英懷胎十月產下小露。初時，小露不哭不鬧，總是睜著水汪汪的大眼睛。如此可愛的寶寶，讓陳蘭英和丈夫甘昭華喜出望外，夫妻倆給女兒取名為小露，望她如露珠般清甜。但事與愿違，小露3歲時，不幸患上“怪病”，肩部出現高矮不一。

起初，陳蘭英并不擔心，去鄉里醫院看，醫生說買繃帶纏住就行。但一天天過去，小露肩部問題越來越明顯，陳蘭英這才慌了神。從去年開始，陳蘭英帶著女兒四處求醫，“衡陽、株洲、長沙……跑過很多醫院，剛開始都查不出是什么病，最后才在長沙兒童醫院確診為背部畸形”。醫生告訴陳蘭英，女兒的病需手術治療，花費10萬元左右，“一聽說是畸形我人都傻了，而且我們哪里來的10萬元，都是我不好，如果早帶去大醫院檢查，就不會這樣了”。陳蘭英說，內心的自責，讓她寢食難安，也堅定了為女兒治病的決心。

手術治療頭部被打8個孔

今年8月初，陳蘭英和甘昭華帶著女兒來到廣州，再次檢查后發現，小露是因為患有神經纖維瘤，導致出現骨骼變形。主治醫生徐宏文告訴新快報記者，神經纖維瘤并不會影響小露的正常壽命，所以院方準備直接治療她的脊柱側彎。“難度非常大，如果現在手術很可能會壓迫脊髓，最終導致半身癱瘓。”徐宏文表示，目前只能先為她做牽引，等10天后風險降低了，再考慮手術，總體花費約為15萬元。

病房中，小露安靜地坐在牽引車內，頭部的8個孔看起來有點觸目驚心。“你別看她不說話，其實她是因為太痛了，根本發不出聲音。”陳蘭英說，女兒由于疼痛幾乎每晚都睡不著，有時，她會用虛弱的聲音告訴我：“媽媽，我好疼，我想睡。”女兒一開口，陳蘭英就淚眼婆娑，“我多想她好好的，可還有一次手術要做，我們根本籌不到那么多錢，這種生活何時才能到頭……”

呼吁援助

治療手術急需A型全血

醫生告訴小露父母，小露手術時需要大量A型全血，所以讓他們提前尋求互助獻血，至少得準備1000毫升。陳蘭英流淚說到，她和丈夫都是農民，根本不懂何為互助獻血，“我們身在外地，誰也不認識，上哪去求血？”她希望通過天天公益欄目呼吁廣大讀者踴躍捐血，用紅色的暖流為小露護航，爭取早日擊退病魔。說明：捐獻者可直接與患兒家屬聯系（陳蘭英：13060908137)